Наследственные заболевания детей

Консультация педиатра от 1200 руб.

Наследственные факторы играют важнейшую роль в здоровье человека, ведь именно они определяют развитие так называемых наследственных или генетических заболеваний. Очень многие супружеские пары, в семьях которых встречались наследственные психические или физические патологии, боятся заводить детей, опасаясь за их здоровье. Эти опасения нельзя назвать напрасными, ведь наследственные болезни имеют генетическое происхождение, а значит, вполне могут передаться потомству.

Однако здесь стоит подчеркнуть, что для того, чтобы ребенок родился с болезнью, он должен получить несколько десятков аномальных генов, что случается довольно редко. Гораздо чаще дети рождаются лишь с наследственной предрасположенностью к тому или иному заболеваниию, которое может проявиться в любом возрасте, а может и не проявиться вовсе.

Распространенные наследственные заболевания

Очень часто наследственные болезни носят семейный характер, однако наличие заболевания только у одного члена семьи не исключает его генетического происхождения. Для большинства подобных патологий характерно прогрессирующее хроническое течение, а также устойчивость к терапии.

Наследственные болезни могут проявиться в разном возрасте. Иногда ребенок уже рождается с какой-либо врожденной патологией (синдром Дауна и т.д.), в иных ситуациях у него просто имеется предрасположенность к какому-либо заболеванию, которое под воздействием провоцирующих факторов может развиться с возрастом. Так, дети первых двух лет жизни чаще всего страдают от аллергии. В более позднем возрасте может развиться сахарный диабет, если ребенок родился с наследственной предрасположенностью к нему.

Наследственные заболевания очень многочисленны – на сегодняшний день их известно более двух тысяч. Существуют наследственные болезни сердца, обмена веществ, легких, мочеполовой системы и т.д. Также к генетическим относятся патологии, связанные с хромосомными нарушениями и генными мутациями (болезнь Дауна, гемофилия, муковисцидоз и т.д.).

Возможна ли профилактика?

Многие родители, первый ребенок которых родился с какой-либо патологией, опасаются заводить второго ребенка. Здесь очень важно правильно различать понятия «врожденное» и «наследственное» заболевание. В первом случае, малыш приобретает патологию внутриутробно под воздействием негативных факторов, во втором – развитие заболевание может произойти в течение всей жизни человека в виду наличия генетической предрасположенности.

Сегодня существует большое количество методов, позволяющих с большой долей вероятности рассчитать возможные риски рождения ребенка с наследственной патологией. Если в вашей семье имеется то или иное наследственное заболевание, мы рекомендуем при планировании беременности посетить врача-генетика, который поможет оценить риски и принять все меры к тому, чтобы малыш родился абсолютно здоровым: медицине известен не один случай, когда генетику удавалось "обмануть", а  на свет появлялся абсолютно здоровый малыш. Во время беременности в ходе скринингового обследования можно также обнаружить врожденные генетические заболевания у ребенка (муковисцидоз, галактезимию, гипотиреоз и т.д.).

После рождения ребенка очень важно сделать все возможное, чтобы не допустить развития наследственного заболевания, к которому у него имеется предрасположенность. Стоит уделить внимание иммунной системе ребенка, питанию, соблюдению режима дня, а также четко выполнять все рекомендации врача. Если у вашего ребенка вне зависимости от возраста проявились патологические признаки, указывающие на развитие того или иного наследственного заболевания, ни в коем случае не оставляйте их без внимания и не принимайте за вариант нормы.

Мы рекомендуем обратиться к врачу-педиатру нашей клиники для обследования и последующего лечения, которое будет подобрано индивидуально. Дело в том, что любые генетические болезни сказываются на развитии всех систем организма ребенка, а в некоторых случаях могут стать причиной отставания в умственном и физическом развитии. Своевременное их обнаружение и лечение помогут свести к минимуму любые негативные последствия.

Стоимость лечения наследственных заболеваний
Первичная консультация педиатра
1500
Повторная консультация педиатра
1200

Наши специалисты
Кочергина Ирина Николаевна
КочергинаИрина НиколаевнаВрач аллерголог-иммунолог, педиатр
Суханова Наталья Георгиевна
СухановаНаталья ГеоргиевнаПедиатр, аллерголог - иммунолог, врач-гастроэнтеролог
Читайте также
Неонатальный скрининг Читать далее
Неонатальный скрининг
В родильном доме у каждого новорожденного производится забор крови на специальный тест-бланк, который затем отправляется в медико-генетическую консультацию на исследование. При обнаружение патологии, ребенку делают повторное исследование крови с целью подтверждения диагноза. Этот тест может выявить опасные заболевания.
Читать далее
Лактация: что делать, если не хватает молока? Читать далее
Лактация: что делать, если не хватает молока?
Для того, чтобы увеличить лактацию, необходимо соблюдать правила.
Читать далее
Болезни детей до года Читать далее
Болезни детей до года
Самые распространенные болезни у детей, как правило, начинаются не в грудном возрасте, а несколько позже – по достижении 3-4 лет, и особенно – при посещении детского сада. Но есть и проблемы, характерные именно для детей до года, с которыми сталкиваются практически все мамы.
Читать далее